Biofilm Formation Assay Kit

06 細(xì)菌研究用試薬

Biofilm Formation Assay Kit

• 細(xì)菌研究用試薬
• 食品機(jī)能評(píng)価
• バイオフィルム

バイオフィルム形成量?形成阻害測(cè)定キット

• バイオフィルム形成量および薬剤のバイオフィルム形成阻害を測(cè)定できる
• 測(cè)定の手間を大幅に低減
• バラツキを抑えることが可能

• 製品コード
  B601　 Biofilm Formation Assay Kit

• ご購入方法
• お問い合わせ

マニュアル

Q

バイオフィルムの形成條件はどのように検討すればいいですか？

A

バイオフィルム形成條件の検討項(xiàng)目としては、培地の種類、菌播種濃度、培地の交換回?cái)?shù)、培養(yǎng)時(shí)間、培養(yǎng)溫度などが挙げられます。

そのうち、培地の種類、菌播種濃度、培地の交換回?cái)?shù)、培養(yǎng)時(shí)間を検討する場(chǎng)合の実験例をご紹介致します。
培養(yǎng)溫度を検討される場(chǎng)合には、Biofilm Formation Assay Kit（製品コード：B601）を複數(shù)ご用意頂く必要がございます。
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形成量検討例-①
この検討により培地の種類、菌播種濃度、培地交換條件下でのバイオフィルム形成量を確認(rèn)できます。

（プレート配置例）

 

日程表

手順

1)一日目：96-well plate① A, B行の各ウェルに培地A～Dで調(diào)液した菌濃度①, ②の菌液を配置例と同じように180 μl播種する。
　C～H行は空のままにする。96-peg Lidを被せ、微生物の成長(zhǎng)に適した溫度で24時(shí)間培養(yǎng)する。
　※例：菌濃度①約10⁷CFU/ml、菌濃度②約10⁶CFU/ml
2)二日目：96-well plate② A, B行の各ウェルに菌を含まない培地を配置例と同じように180 μl入れる。
　C, D行の各ウェルに培地A～Dで調(diào)液した菌濃度①, ②の菌液を配置例と同じように180 μl播種する。E～H行は空のままにする。
　手順1)の96-peg Lidを96-well plate②に被せ、微生物の成長(zhǎng)に適した溫度で引き続き24時(shí)間培養(yǎng)する。
3)三日目：96-well plate③ A～D行の各ウェルに菌を含まない培地を配置例と同じように180 μl入れる。
　E，F(xiàn)行の各ウェルに培地A～Dで調(diào)液した菌濃度①, ②の菌液を配置例と同じように180 μl播種する。G，H行は空のままにする。
　手順2)の96-peg Lidを96-well plate③に被せ、微生物の成長(zhǎng)に適した溫度で引き続き24時(shí)間培養(yǎng)する。
4)四日目：96-well plate④ A～F行の各ウェルに菌を含まない培地を配置例と同じように180 μl入れる。
　G，H行の各ウェルに培地A～Dで調(diào)液した菌濃度①, ②の菌液を配置例と同じように180 μl播種する。
　手順3)の96-peg Lidを96-well plate④に被せ、微生物の成長(zhǎng)に適した溫度で引き続き24時(shí)間培養(yǎng)する。
5)取扱説明書のバイオフィルム形成量?バイオフィルム形成阻害測(cè)定の手順(2)～(6)を新しい96-well plateを用いて行う。

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形成量検討例-②
この検討により培地の種類、菌播種濃度、培養(yǎng)時(shí)間條件下でのバイオフィルム形成量を確認(rèn)できます。

（プレート配置例）

 

日程表

手順

1)一日目：96-well plate① A, B行の各ウェルに培地A～Dで調(diào)液した菌濃度①, ②の菌液を配置例と同じように180 μl播種する。
　C～H行は空のままにする。96-peg Lidを被せ、微生物の成長(zhǎng)に適した溫度で24時(shí)間培養(yǎng)する。
　※例：菌濃度①約10⁷CFU/ml、菌濃度②約10⁶CFU/ml
2)二日目：96-peg Lidを外す。96-well plate①の A, B行は培地を交換せずに培養(yǎng)を継続する。
　C，D行の各ウェルに培地A～Dで調(diào)液した菌濃度①, ②の菌液を配置例と同じように180 μl播種する。E～H行は空のままにする。
　外しておいた96-peg Lidを96-well plate①に被せ、微生物の成長(zhǎng)に適した溫度で引き続き24時(shí)間培養(yǎng)する。
3)三日目：96-peg Lidを外す。96-well plate①の A～D行は培地を交換せずに培養(yǎng)を継続する。 
　E, F行の各ウェルに培地A～Dで調(diào)液した菌濃度①, ②の菌液を配置例と同じように180 μl播種する。G, H行は空のままにする。
　外しておいた96-peg Lidを96-well plate①に被せ、微生物の成長(zhǎng)に適した溫度で引き続き24時(shí)間培養(yǎng)する。
4)四日目：96-peg Lidを外す。96-well plate①の96-well plate①の A～F行は培地を交換せずに培養(yǎng)を継続する。 
　G，H行の各ウェルに培地A～Dで調(diào)液した菌濃度①, ②の菌液を配置例と同じように180 μl播種する。
　外しておいた96-peg Lidを96-well plate①に被せ、微生物の成長(zhǎng)に適した溫度で引き続き24時(shí)間培養(yǎng)する。
5)取扱説明書のバイオフィルム形成量?バイオフィルム形成阻害測(cè)定の手順(2)～(6)を新しい96-well Plateを用いて行う。
 

Q

どのような菌種での測(cè)定実績(jī)がありますか？

A

小社ではBiofilm Formation Assay Kit（本製品）ならびにBiofilm Viability Assay Kit（製品コード：B603）を用いたバイオフィルムの評(píng)価において、以下の菌種での評(píng)価実績(jī)がございます。
　?Staphylococcus aureus（黃色ブドウ球菌）
　?Pseudomonas aeruginosa（緑膿菌）
　?Escherichia coli（大腸菌）
　?Streptococcus mutans（蟲歯の原因菌のひとつ）
　?Porphyromonas gingivalis（歯周病の代表的な原因細(xì)菌）

上記の細(xì)菌を用いた実験例や培養(yǎng)條件等は、取扱説明書をご參照ください。
 

Q

バイオフィルムの形成阻害や薬剤効果を評(píng)価するには、どの程度のバイオフィルム形成量が必要ですか？

A

Biofilm Formation Assay Kit（製品コード：B601）を利用した場(chǎng)合、測(cè)定手順の最後に得られるクリスタルバイオレット(CV)溶液の吸光度として、0.5 以上(590 nm)を目安としています。

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