–SulfoBiotics– Protein Redox State Monitoring Kit Plus

02 酸化ストレス関連試薬

–SulfoBiotics– Protein Redox State Monitoring Kit Plus

• 酸化ストレス関連試薬

生體硫黃解析用キット

• 製品コード
  SB12　 –SulfoBiotics– Protein Redox State Monitoring Kit Plus

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マニュアル

Q

1サンプル當(dāng)たりの細(xì)胞數(shù)が5-10×105 cellsを超える場合、どのような問題がありますか？

A

十分にラベル化できない可能性がございます。
また、細(xì)胞のペレットをLysis Bufferで溶解後、DNAの影響で溶液がゲル狀になることがあります。

推奨範(fàn)囲を超える場合は、Lysis Bufferで適切な濃度まで希釈してください。

Q

Protein-SHifter Plusは光に不安定だと思いますが、ラベル化、電気泳動は遮光して行う必要がありますか？

A

アルミラミジップから取り出したProtein-SHifter Plusは、蛍光燈下で數(shù)時間安定です。

遮光をする必要はありませんが、ラベル化、電気泳動中は直射日光等の強い光は避けてください。

未使用分はアルミラミジップに戻して、口をしっかり閉じてから冷蔵保存してください。

Q

ラベル化したサンプルは保存できますか？

A

精製タンパク質(zhì)Glyceraldehyde 3-phosphate dehydrogenaseをラベル化したサンプルは、
一晩冷凍保管し、結(jié)果に影響が出ないことを確認(rèn)しております。

サンプルによって安定性は変わる可能性がございます。

Q

ラベル化反応を妨害する物質(zhì)はありますか？

A

アスコルビン酸等の還元剤は、タンパク質(zhì)の還元狀態(tài)に影響を與えるため使用できません。

また、チオールを有する化合物はラベル化反応を妨害します。

Q

検出可能なタンパク質(zhì)中のチオール數(shù)の目安はありますか。

A

小社にて、チオール數(shù)が9個のタンパク質(zhì)(ETHE1: ethylmalonic encephalopathy)に適用した実績があります（寫真右）。その他、GAPDH（チオール數(shù)3個: 寫真左）、およびTRX（チオール數(shù)5個: 寫真中）の測定例は以下の通りです。タンパク質(zhì)中に10個以上のチオールが存在する場合、電気泳動のバンドが複雑になることで解析が困難になる可能性があるため、タンパク質(zhì)中のチオール數(shù)として1～9個の範(fàn)囲を目安に使用することをお勧めします。

標(biāo)識試薬：Protein-SHifter Plus (製品：Protein Redox State Monitoring Kit Plus, Code: SB12)
染色試薬：CBB

Q

検出実績のあるサンプルを教えてください。

A

シロイヌナズナ由來のThioredoxin(14k）、ヒト由來のThioredoxin(14k)、大腸菌由來のThioredoxin(14k）、
Glyceraldehyde 3-phosphate dehydrogenase (36k)の精製タンパク質(zhì)の検出実績がございます。

またHeLa、HL60、K562細(xì)胞のライセート中のThioredoxin及びGlyceraldehyde 3-phosphate dehydrogenaseの検出実績もございます。

Q

光切斷に使用可能な機器情報を教えてください。

A

弊社で光切斷実績のある機器は下記の2種類です。
実際の光切斷は畫像を參考ください。

トランスイルミネーター （メーカー：UVP、型番：NTM-15、切斷條件：302 nm 15 Wで10分）
ハンディUVランプ （メーカー：アズワン、型番：SLUV-4、切斷條件：365 nm 4 Wで30分）

また、254 nmの光照射（ハンディUVランプまたはクリーンベンチの殺菌燈など）では、十分な光切斷ができません。

例)光切斷時のゲルの置き方
※ゲルが作業(yè)中に乾燥しないようガラス板に挾んだ狀態(tài)で光切斷を行ってください。
※光源と直接接觸させて切斷操作を行ってください。

          UVトランスイルミネーター                       ハンディUVランプ

Q

使用するサンプルの適切なタンパク質(zhì)濃度、チオール濃度を教えてください。

A

pH7の緩衝液（100 mmol/L HEPES）中に1%濃度で溶解後、4 ℃で保存した場合、2ヶ月間は安定であることを確認(rèn)しております。
1) N. Hasegawa, H. Jonotsuka, K. Miki and K. Takeda, "X-ray structure analysis of bacteriorhodopsin at 1.3 A resolution", Scientific Reports., 2018, 8, 13123, DOI:10.1038/s41598-018-31370-0. (膜タンパク質(zhì): purple membraneの結(jié)晶化, trehalose C16).

100 mg/10 mL（水）

 

タンパク質(zhì)濃度として0.1～1 mg/mL、チオール濃度として100 μmol/mL以下に合わせてください。

○DTNB(製品コード：D029)を用いたチオール濃度の定量例(96 wellプレート用)は以下をご參考ください。
1. 試薬および溶液調(diào)製
?反応用バッファー（100 mmol/L sodium phosphate, pH 8.0, 1 mmol/L EDTA）

?400 μmol/L DTNB溶液
DTNB [5,5'-Dithiobis(2-nitrobenzoic acid), Code: D029] 4 mgを秤量し、反応用バッファー 1 mLで溶解する。（10 mmol/L）
上記溶液を反応用バッファーで25倍希釈する。（400 μmol/L）
※測定に必要なwell數(shù)×0.1 mLを調(diào)製する。下記の場合は9 wellであるため、約1 mLを調(diào)製する。

? L-Cysteine標(biāo)準(zhǔn)液
L-Cysteine 2.42 mgを反応用バッファー 5 mLで溶解し、4 mmol/L L-Cysteine溶液とする。
この溶液100 μLを反応用バッファー 900 μLで希釈し、400 μmol/L L-Cysteine溶液とする。この溶液を順次2倍希釈して、 L-Cysteine標(biāo)準(zhǔn)液 (200, 100, 50, 25, 12.5, 0 μmol/L）とする。

?測定試料
サンプル（細(xì)胞溶解液やタンパク質(zhì)溶液など）を反応用バッファーで希釈したものを數(shù)種類準(zhǔn)備する。
（N=3で測定するため、350 μL以上調(diào)製する。）

2. 操作
1) 測定試料および L-Cysteine標(biāo)準(zhǔn)液を96 wellマイクロプレートの各ウェルに100 μLずつ添加する（図1)。
2) 400 μmol/L DTNB溶液100 μLを添加し、ピペッティングにより混合する。
3) 室溫で15分間靜置した後、マイクロプレートリーダーで412 nmにおける吸光度を測定する。
4) L-Cysteineの検量線から測定試料中のチオール濃度を算出する（図2）。
※サンプル希釈倍率からサンプル中のチオール濃度を計算する。

           図1．プレート配置例  　                                                           図2．L-Cysteineの検量線例

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