突變S Taq酶

Taq Mut S

◆原理

 

   無

◆優(yōu)點(diǎn)?特色

● Taq Mut S是DNA修復(fù)系統(tǒng)的酶，可以識(shí)別錯(cuò)配堿基并且與之結(jié)合。

● Taq Mut S來源于水生棲熱菌，在0℃~70℃具有熱穩(wěn)定性，即便在高溫也能保持活性并且和DNA結(jié)合。

● Taq Mut S可以高效的結(jié)合1~4堿基的缺失（或者插入），以及GT，CT和AG的錯(cuò)配堿基對(duì)，因此可用于檢測(cè)

● 上述的突變。利用這種特異性結(jié)合的活性，可用聚丙烯酰胺凝膠電泳分析突變，也可以在固相上進(jìn)行分析。

● 與常規(guī)基于PCR進(jìn)行檢測(cè)基因突變的方法，生物芯片檢測(cè)，測(cè)序方法等相比，該方法簡(jiǎn)單，快速。

 

產(chǎn)品中包括1mL10 x Taq MutS緩沖液。 

來源	Thermus aquaticus
分子量（M.W）	89.3kDa
濃度	1ug/ul
保存條件	20mM Tris-HCl(pH 7.5), 100mM NaCl, 0.1mM EDTA, 1mM DTT, 50%(v/v) 甘油
酶反應(yīng)條件	100mM KCl, 50mM Tris-HCl(pH 8.5), 20mM MgCl2, 0.1mM EDTA, 1mM DTT, 2% 甘油, 65℃

 

 

◆案例?應(yīng)用

合成的36bpDNA進(jìn)行電泳。Lane 2~5 與Lane 6~13都與Taq Mut S發(fā)生特異性結(jié)合，但是結(jié)合的情況有差別。Lane 2~5是1~4堿基缺失，Lane 6~13是堿基錯(cuò)配。

6%非變性聚丙烯酰胺凝膠電泳， SYBR? Gold 染色。

 

 

結(jié)合測(cè)試：20ul反應(yīng)液，65℃反應(yīng)30分鐘，0.5ug的本產(chǎn)品能夠結(jié)合不少于50%（36bp的合成DNA 100ng，該合成DNA有1個(gè)堿基缺失）

 

結(jié)合特異性檢測(cè)：

● 3ug本產(chǎn)品和0.5ug 質(zhì)粒pBRa322 在37℃反應(yīng)16小時(shí)，進(jìn)行瓊脂糖電泳（0.8%瓊脂糖 S）。

● 結(jié)果顯示不能檢測(cè)oc-DNA。

● 3ug本產(chǎn)品和0.5ug 質(zhì)粒λDNA在37℃反應(yīng)16小時(shí)，進(jìn)行瓊脂糖電泳（0.8%瓊脂糖 S）。

● 結(jié)果顯示不能檢測(cè)降解的λDNA。

● 3ug本產(chǎn)品和2ug 底物RNA在37℃反應(yīng)16小時(shí)，進(jìn)行瓊脂糖電泳（0.8%瓊脂糖 S）。

● 結(jié)果顯示不能檢測(cè)降解的RNA。

品牌	貨號(hào)	品名	規(guī)格
日本基因	316-04011	Taq Mut S	50ug