Cas9 Nuclease protein NLS /Anti-Cas9 Monoclonal Antibody

基因組編輯工具

◆Cas9 Nuclease protein NLS（Cas9核酸蛋白NLS）簡介

●　添加了NLS的Cas9Nuclease蛋白

　　

　　本產(chǎn)品是Streptococcus pyogenes由來的Cas9核酸酶，在重組大腸桿菌中表達(dá)并純化而成。具有核定位序列（NLS）, 可以通過它與合成后的引導(dǎo)RNA（gRNA）組合來進(jìn)行基因組編輯。

　　基因組編輯是改變細(xì)胞核中基因組DNA核苷酸序列的一項技術(shù)。RNA誘導(dǎo)酶Cas9蛋白能使與gRNA相輔結(jié)合的任意DNA序列雙鏈斷裂，利用DNA損傷修復(fù)機(jī)制，可引起基因突變。

◆特點

●　高純度?高品質(zhì)的Cas9 Nuclease蛋白NLS

●　附加核定位信號（NLS），體內(nèi)實驗也可高效率進(jìn)行

●　低內(nèi)毒素（低于1 EU/μg）

◆產(chǎn)品概要

來源 ：Escherichia coli (Recombinant)
酶濃度 ：未達(dá)到1 EU/μg （根據(jù)凝膠比濁法進(jìn)行是否存在內(nèi)毒素測驗）
純度 ：10 mMTris-HCl (pH 7.5), 300 mMNaCl, 0.1 mM EDTA, 1 mM DTT, 50％ Glycerol
組分 ： Cas9 Nuclease protein NLS , 10×H Buffer (1 ml×1卷)

 

◆Cas9 Nuclease protein NLS實例

出打入Cas9 Nuclease protein NLS的基因敲除小鼠

　　鼠SMPD3基因為目標(biāo)基因，將該產(chǎn)品和gRNA以及基因嵌入的供體DNA（單鏈寡核苷酸：ssODN）進(jìn)行混合，顯微注射進(jìn)C57BL / 6J小鼠受精卵原核和細(xì)胞質(zhì)中。

　　 將小鼠2細(xì)胞期胚胎移植到代孕母鼠，確認(rèn)其出生幼鼠中目的基因是否嵌入成功。

A）通過surveyor assay檢驗是否有基因嵌入?？捎^察到突變的樣品（箭頭），經(jīng)過CEL-Ⅰ核酸酶切斷后的

      PCR產(chǎn)物。

B）過PCR-RFLP檢驗是否基因嵌入。將供體DNA（ssODN）預(yù)先制備為限制性內(nèi)切酶（BamH I位）位點，經(jīng)過

      PCR后，用BamH I消化（箭頭）。

　　根據(jù)以上結(jié)果，在誕生的11只小鼠里，確認(rèn)有六只的小鼠進(jìn)行了基因嵌入。本產(chǎn)品可有效進(jìn)行基因嵌入。

※本實驗數(shù)據(jù)由特殊免疫研究所股份有限公司所提供。

 

◆Anti-Cas9 Monoclonal Antibody 簡介

CRISPR/ Cas9實驗監(jiān)測！ Cas9單克隆抗體

　　本產(chǎn)品是來源于釀膿鏈球菌Streptococcus pyogenes重組Cas9蛋白的小鼠單克隆抗體。它可用于監(jiān)測CRISPR/ Cas9等實驗。

Cas9蛋白小鼠單克隆抗體

通過Western Blotting可高靈敏度地檢測

免 疫 動 物 ： 鼠
抗　　　原： Cas9 Nuclease protein NLS
類　　　型： 單克隆
純　　　化： 親和，離子交換
物　　　態(tài)： 1×PBS, 50％ Glycerol

 

◆Anti-Cas9 Monoclonal Antibody實例

使用Anti-Cas9 Monoclonal Antibody的WesternBlotting

　　使用Anti-Cas9 Monoclonal Antibody（代碼編號313-08421）進(jìn)行WesternBlotting。