種屬反應(yīng)性
抗β-連環(huán)蛋白抗體[ e247 ]（ab32572）
靶標(biāo)
功能 經(jīng)典Wnt信號(hào)通路的下游組件的關(guān)鍵。 在Wnt信號(hào)的情況下，形成了一個(gè)復(fù)雜的AXIN1，AXIN2，APC，csnk1a1和GSK3b促進(jìn)末端的絲氨酸和蘇氨酸殘基和通過BTRC和蛋白酶體降解的泛素化的磷酸化，其后續(xù)效應(yīng)。 在Wnt配體存在下，CTNNB1不泛素化和細(xì)胞核出現(xiàn)，它作為一種對(duì)TCF/LEF家族轉(zhuǎn)錄因子的激活，從而激活Wnt信號(hào)作出反應(yīng)的基因。 參與調(diào)節(jié)細(xì)胞粘附。 β-連環(huán)蛋白主要定位于細(xì)胞膜和E-cadherin/catenin復(fù)合體粘附了夫婦鈣粘素的肌動(dòng)蛋白細(xì)胞骨架的一部分。 組織特異性 在幾個(gè)毛囊細(xì)胞類型表達(dá)：基底和周圍基質(zhì)細(xì)胞和細(xì)胞內(nèi)、外根鞘。 表示在結(jié)腸癌。 疾病相關(guān) 缺陷在CTNNB1是與結(jié)直腸癌（CRC）[ 114500 ] MIM。 注：激活突變之間有致癌活性導(dǎo)致腫瘤的發(fā)展。 體細(xì)胞突變是各種類型的腫瘤，包括結(jié)腸癌、卵巢癌、前列腺癌、肝母細(xì)胞瘤（HB），肝細(xì)胞癌（HCC）。 哈佛商學(xué)院的胚胎性惡性腫瘤主要影響在生命的最初三年的年輕的孩子。 缺陷是引起CTNNB1瘤（PTR）[ 132600 ]；MIM：一種常見的皮膚良性腫瘤。 缺陷在CTNNB1是髓母細(xì)胞瘤的原因（MDB）[ 155255 ] MIM。 MDB是一種惡性腫瘤，小兒優(yōu)惠表現(xiàn)小腦腫瘤侵襲性。 缺陷在CTNNB1是卵巢癌易感性的原因（OC）[ 167000 ] MIM。 卵巢癌常見的惡性腫瘤起源于卵巢組織。 雖然卵巢腫瘤的組織學(xué)類型有許多描述，上皮性卵巢癌是最常見的形式。 卵巢癌通常是無癥狀的，公認(rèn)的體征和癥狀，即使是晚期疾病，是模糊的。 因此，大多數(shù)患者被診斷為晚期疾病。 注=一個(gè)染色體畸變涉及在涎腺多形性腺瘤之間的發(fā)現(xiàn)，最常見的涎腺良性上皮性腫瘤。 易位t（3；8）（p21；q12）與PLAG1。 序列相似性 屬于β-連環(huán)蛋白家族。 包含12個(gè)臂重復(fù)。 翻譯后修飾 磷酸化的激酶ser-45 GSK3B需要另一個(gè)現(xiàn)有的磷酸化。 然后從THR-41去磷酸化絲氨酸-37和有關(guān)系。 EGF刺激的酪氨酸磷酸化。 磷酸化tyr-654減小CDH1結(jié)合和提高TBP結(jié)合。 泛素化E3連接酶SCF（BTRC）時(shí)，磷酸GSK3B，導(dǎo)致其降解。 泛素化的E3泛素連接酶復(fù)合體含有ube2d1，SIAH1，CacyBP/SIP，SKP1，APC和TBL1X，導(dǎo)致其隨后的蛋白酶體降解。 細(xì)胞定位 細(xì)胞質(zhì). 核。 細(xì)胞質(zhì)骨架>。 細(xì)胞連接>粘著連接。 細(xì)胞連接。 細(xì)胞膜。 當(dāng)它是不穩(wěn)定的（胞內(nèi)磷酸化水平高）或綁定到CDH1。 轉(zhuǎn)位到細(xì)胞核內(nèi)，它是穩(wěn)定的（磷酸化水平低）。 互動(dòng)因素和MUC1促進(jìn)核轉(zhuǎn)位。 互動(dòng)與EMD抑制核定位。