與抗體[ y69 ](ab32072)

種屬反應(yīng)性

與反應(yīng):小鼠、大鼠、人
  • 應(yīng)用 AB評論 說明 WB 1 / 10000。檢測到的頻帶的約57 kDa(預(yù)測分子量:49 kDa)可阻斷。c肽(ab166837)。 國際商會/如果 使用濃度為10μ克/毫升。

    1 / 100。

    流式細胞 1 / 76。 ihc-p 使用濃度為5μ克/毫升。

    ab172730兔單克隆抗體,適用于該抗體的同型對照。

    IP 使用濃度為5μ克/毫升。
  • 靶標

    • 功能參與基因轉(zhuǎn)錄的調(diào)控。結(jié)合DNA的非特異性的方式,但也明確承認的核心序列的5’- CAC [GA] TG-3”。似乎激活生長相關(guān)基因的轉(zhuǎn)錄。
    • 疾病相關(guān)MYC注=的過度表達有牽連的各種造血腫瘤的病因。注=一個染色體畸變包括myc基因可能是一種B細胞慢性淋巴細胞白血病的原因。易位t(8;12)(q24;q22)與BTG1。缺陷是導(dǎo)致MYC伯基特淋巴瘤(BL)[ 113970 ] MIM。一種未分化的惡性淋巴瘤常表現(xiàn)為頜骨或腹部腫塊較大的溶骨性病變。注=染色體畸變包括MYC通常在Burkitt淋巴瘤發(fā)現(xiàn)。染色體易位t(8;14),t(8;22)和t(2;8),并列myc之一的重或輕鏈的免疫球蛋白基因。
    • 序列相似性包含1個基本的螺旋-環(huán)-螺旋(bHLH)域。
    • 翻譯后修飾磷酸化的Prkdc。在thr-58和ser-62 GSK3的磷酸化所需的泛素化和降解的蛋白酶體。泛素化的SCF(FBXW7)復(fù)雜時thr-58和ser-62磷酸化,導(dǎo)致其被蛋白酶降解。在核質(zhì)中,泛素化是抵消企業(yè)標準,這與1型(fbw7alpha FBXW7交互),導(dǎo)致其泛素化降解和防止。然而在核仁,泛素化是不被企業(yè)標準,由于相互作用的亞型4的缺缺乏(fbw7gamma)和企業(yè)標準,解釋在核仁的選擇性降解基因。也polyubiquitinated DCX(桁架)復(fù)雜。
    • 細胞定位核質(zhì)核>。核、核仁。
    • 以上信息來自:UniProt加入目標p01106UniProt協(xié)會通用蛋白質(zhì)資源(UniProt)2010
      核酸研究38(2010):d142-d148。

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