高選擇性氫化催化劑Highly Selective Hydrogenation Catalysts

本觸媒，ジホスフィン和二胺配位子的釕絡(luò)合物和強(qiáng)堿性基本成分的東西，酮類的不對稱氫化中，高羰基選擇性，エナンチオ選擇性擁有。本觸媒使用，氫壓常壓10氣壓溫和的條件下，高純度的光學(xué)光學(xué)活性酒精效率很好地合成可以。

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高選擇性不對稱觸媒～～XylSKEWPHOS觸媒化氫

ジホスフィン和二胺配位子的不對稱釕觸媒，酮類的不對稱氫化中極高，エナンチオ催化劑活性高選擇性顯示。本公司，ジホスフィン配位體的結(jié)構(gòu)討論，加上1，3 -ジホスフィン。XylSKEWPHOS配位子的更高エナンチオ選擇性有不對稱觸媒化氫發(fā)售開始了。

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氫還原催化劑移動型不對稱Asymmeric Transfer Hydrogenation Catalysts

光學(xué)活性二胺配位及芳烴配位擁有不對稱釕絡(luò)化物，酮類、亞胺類光學(xué)活性酒精類和胺高效帶來的實(shí)用性出色的催化劑。2 -丙醇摩羯酸等有機(jī)化合物氫源的還原反應(yīng)，所以耐壓容器等特殊設(shè)備，不需要實(shí)驗(yàn)室器具進(jìn)行簡單的反應(yīng)等通用性出色。

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改良型不對稱還原催化劑和トリフラート催化劑

這一次，以下兩點(diǎn)的不對稱觸媒開始銷售了。 改良型不對稱●還原催化劑光學(xué)活性的トシルジアミン配位子的不對稱釕絡(luò)化物，酮類的不對稱還原催化劑非常有用，不過，底物通過充分的選擇性不獲得的情況也有。本公司，スルホニ郵件底部位改良的催化劑更高的エナンチオ選擇性發(fā)現(xiàn)有時(shí)浮現(xiàn)著，這個(gè)知識的基礎(chǔ)上各種改良型觸媒開發(fā)了。 ●トリフラート觸媒（不對稱觸媒化氫）芳烴配位，トシルジアミン配位擁有不對稱釕觸媒，解離性的配位體導(dǎo)入氫活性化會、酮類的不對稱觸媒化氫的功能，我知道的。反應(yīng)是中性～弱酸性下進(jìn)行，所以堿性條件下不穩(wěn)定的環(huán)狀酮和フェナシルクロリド，α-羥基苯乙酮等的不對稱氫化發(fā)揮效力。

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日本制造的曹達(dá)不對稱分子觸媒

這一次，以下兩點(diǎn)的日本制造的曹達(dá)不對稱觸媒開始銷售了。 氫化●不對稱觸媒本產(chǎn)品是IPHAN或者DMAPEN的手性二胺配位子的不對稱氫化釕催化劑。，環(huán)狀酮、氨基酮類等的不對稱氫化中，エナンチオ擁有高選擇性。 ●不對稱相間移動觸媒（DIOXEAZEPINE觸媒）不含金屬DIOXEAZEPINE觸媒，生成物的觸媒由來金屬混入能回避，光學(xué)活性醫(yī)藥品合成的有效手段而被期待。本觸媒光學(xué)活性α，α-ジアルキルアミノ酸合成特征擁有。

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不對稱有機(jī)催化劑Chiral Organocatalyst

不使用有機(jī)金屬不對稱觸媒，反應(yīng)后的廢液和生成物的金屬混入可以避免環(huán)境調(diào)和型的催化劑。京都大學(xué)丸岡教授所開發(fā)的不對稱相間移動觸媒（簡化丸岡觸媒TM）是醫(yī)藥中間體作為原料的重要的天然和非天然型α-氨基酸高效率，高選擇性合成可以。并且，大阪大學(xué)笹井教授所開發(fā)的多點(diǎn)控制型有機(jī)分子觸媒Brφnsted酸和堿部位Lewis部位的協(xié)同效果，aza – Morita – Baylis – Hillman（aza – MBH）反應(yīng)對高選擇性，高催化劑活性顯示。

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不對稱ジホスフィン配位體Chiral Diphosphine Ligand

岡山大學(xué)是永敏伸老師（現(xiàn)巖手大學(xué)）等開發(fā)的不對稱的含氟ジホスフィン配位MeO – F₁₂α- BIPHEP，β-不飽和羰基化合物的芳基硼酸的不對稱1，4 -加成反應(yīng)的配位作為傳統(tǒng)的不對稱配位凌駕的高催化劑活性顯示。

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