種屬反應性
抗Cyclin D1抗體[ epr2241 ]（ab134175）
靶標
功能 對于在G1 / S細胞周期的控制要點（開始）的過渡。 疾病相關 注=一個染色體畸變涉及CCND1可能引起B(yǎng)淋巴細胞惡性腫瘤，特別是套細胞淋巴瘤（MCL）。 易位t（11；14）（Q13；q32）與免疫球蛋白基因區(qū)。 激活CCND1可能通過直接改變通過細胞周期的進展，可致癌。 注=一個染色體畸變涉及CCND1可能引起甲狀旁腺腺瘤。 易位t（11；11）（Q13；P15）和甲狀旁腺激素（PTH）增強子。 缺陷是引起CCND1多發(fā)性骨髓瘤（MM）[ 254500 ] MIM。 MM是一個惡性腫瘤在骨髓中的漿細胞產(chǎn)生，通常以彌漫性累及骨骼系統(tǒng)、高球蛋白血癥、Bence Jones蛋白尿和貧血。 多發(fā)性骨髓瘤的并發(fā)癥有骨痛、高鈣血癥、腎功能衰竭、脊髓受壓。 這是產(chǎn)生導致體液免疫功能受損患者的異?？贵w有較高的感染率。 有些病人會發(fā)生淀粉樣變性。 多發(fā)性骨髓瘤是一種疾病譜從意義不明的單克隆丙種球蛋白部分（MGUS）漿細胞白血病。 注=一個染色體畸變涉及CCND1在多發(fā)性骨髓瘤的發(fā)現(xiàn)。 易位t（11；14）（Q13；q32）與免疫球蛋白重鏈基因。 序列相似性 屬于細胞周期蛋白家族。 cyclin D家族。 翻譯后修飾 在thr-286 MAP激酶磷酸化是DNA損傷后的泛素化和降解所需的。 它可能起著重要作用的SCF的FBXO31部件識別（SKP1的cullin-F-box）蛋白連接酶復合體。 泛素化，主要作為“l(fā)ys-48’-聯(lián)的多聚泛素化。 泛素化的SCF泛素蛋白連接酶（Skp1 – Cul1 – F – box蛋白）含有fbxo4和CRY復雜（相似性）。 DNA損傷是由SCF泛素化連接酶（SKP1的cullin-F-box）含F(xiàn)BXO31復雜。 泛素化降解，導致G1期阻滯。 deubiquitinated USP2；導致穩(wěn)定。 細胞定位 核。