種屬反應(yīng)性
反ATM（磷酸化抗體S1981）[ ep1890y ]（ab81292）
靶標(biāo)
功能 Serine /蘇氨酸蛋白激酶激活檢查點(diǎn)信號后，雙鏈斷裂（DSBs）、細(xì)胞凋亡和基因毒性應(yīng)激如電離紫外線（UVA），從而作為一種DNA損傷傳感器。 識別底物序列[圣] -問：“ser-139磷酸化的組蛋白變體H2AX / H2AFX在雙鏈斷裂（DSBs），從而調(diào)節(jié)DNA損傷應(yīng)答機(jī)制。 也是前B細(xì)胞等位基因排斥作用的一個過程，導(dǎo)致一個單一的免疫球蛋白重鏈基因表達(dá)的特異性識別和執(zhí)行克隆的B細(xì)胞抗原受體（BCR）對單個B淋巴細(xì)胞表達(dá)。 用抹布復(fù)雜一免疫球蛋白等位基因DNA斷裂的介紹后，通過重新定位的二等位基因的著絲粒異染色質(zhì)的行為，防止訪問的二等位基因的復(fù)雜和復(fù)合布。 還參與信號轉(zhuǎn)導(dǎo)和細(xì)胞周期控制。 可作為腫瘤抑制功能。 對ABL1和SAPK激活。 磷酸化p53 / TP53，F(xiàn)ANCD2，NFKBIA，BRCA1，CtIP，nibrin（NBN），TERF1，Rad9和DCLRE1C。可能發(fā)揮的作用在囊泡和/或蛋白轉(zhuǎn)運(yùn)。 在T細(xì)胞的發(fā)育中起著重要的作用，性腺和神經(jīng)功能。 在復(fù)制依賴性組蛋白mRNA的降解作用。 結(jié)合DNA的兩端。 組織特異性 發(fā)現(xiàn)在胰腺、腎、骨骼肌、肝、肺、腦、胎盤、心臟、脾臟、胸腺、睪丸、卵巢、小腸、結(jié)腸和白細(xì)胞。 疾病相關(guān) 缺陷在ATM共濟(jì)失調(diào)毛細(xì)血管擴(kuò)張癥的原因（上）[ 208900 ]；MIM：又名路易斯酒吧綜合征，其中包括四個互補(bǔ)群：A，C，D和E這罕見的隱性遺傳疾病的特點(diǎn)是進(jìn)行性小腦共濟(jì)失調(diào)，在結(jié)膜和眼球，血管的擴(kuò)張性，生長遲緩與性成熟。 在患者有癌癥的強(qiáng)烈傾向；約30%的患者發(fā)生腫瘤，特別是淋巴瘤和白血病。 從受影響的個體細(xì)胞對電離輻射和耐照射后DNA合成抑制損傷高度敏感。 在ATM注=缺陷導(dǎo)致T細(xì)胞急性淋巴細(xì)胞白血?。ǜ撸┖蛅-prolymphocytic白血病（閾值鎖相環(huán)）。 閾值鎖相環(huán)的特點(diǎn)是高白細(xì)胞計(jì)數(shù)，隨著prolymphocytes，優(yōu)勢明顯的脾腫大，淋巴結(jié)腫大、皮膚病變和漿膜腔積液。 臨床過程是非常積極的，對化療反應(yīng)差，生存時間短。 閾值鎖相環(huán)發(fā)生在成年人為散發(fā)性疾病，年輕患者。 在ATM注=缺陷導(dǎo)致B細(xì)胞非Hodgkin lymphomas（bnhl），包括套細(xì)胞淋巴瘤（MCL）。 在ATM注=缺陷導(dǎo)致B細(xì)胞慢性淋巴細(xì)胞白血病（白血?。?/trans> 白血病是老年白血病最常見的形式。 它的特點(diǎn)是積累成熟的CD5 + B淋巴細(xì)胞、淋巴結(jié)病、免疫缺陷、骨髓衰竭。 序列相似性 屬于PI3 / P14激酶家族。 ATM亞科。 含有脂肪1域。 包含1個培訓(xùn)領(lǐng)域。 包含1個PI3K／PI4K域。 結(jié)構(gòu)域 該培訓(xùn)領(lǐng)域的互動與KAT5要求。 翻譯后修飾 磷酸化/ ARK5 NUAK1。 自身磷酸化的ser-367，ser-1893，ser-1981與DNA損傷介導(dǎo)的激酶的活化。 乙?；珼NA損傷，是需要激活的激酶活性的單體，二聚體過渡，和隨后的磷酸化ser-1981。 在體外通過KAT5 / TIP60乙?；?。 細(xì)胞定位 核。 Cytoplasmic vesicle。 主要核。 還發(fā)現(xiàn)在β以及協(xié)會內(nèi)吞小泡。