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FerroOrange
FerroOrange

- 細(xì)胞內(nèi)蛍光プローブ
細(xì)胞內(nèi)鉄イオン測(cè)定試薬
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製品コードF374 FerroOrange
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CAS番號(hào)–
容 量 | メーカー希望 小売価格 |
富士フイルム 和光純薬 |
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1 tube | ¥14,600 | 342-09533 |
3 tubes | ¥33,000 | 346-09531 |
※ 1 tube當(dāng)たり24 μgのFerroOrangeが含まれます。
- ご購(gòu)入方法
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マニュアル
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取扱説明書(shū)
日本語(yǔ)
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取扱説明書(shū)
English
技術(shù)情報(bào)
鉄検出試薬の選択
鉄検出時(shí)の実験方法および測(cè)定機(jī)器に応じて試薬を選択頂けます。
FerroOrange | Mito-FerroGreen | |
細(xì)胞內(nèi)の局在 | 細(xì)胞內(nèi) | ミトコンドリア |
蛍光特性 | λex : 543 nm、λem : 580 nm | λex : 505 nm、λem : 535 nm |
対応裝置 (フィルター) |
蛍光顕微鏡、プレートリーダー (Cy3) | 蛍光顕微鏡 (FITC、GFP) |
測(cè)定対象 | 生細(xì)胞 | 生細(xì)胞 |
染色回?cái)?shù) | 24 μgで35 mm dish 17枚分染色可能 (終濃度 1 μmol/l使用時(shí)) |
50 μgで35 mm dish 5枚分染色可能 (終濃度 5 μmol/l使用時(shí)) |
技術(shù)や使用製品に関する補(bǔ)足
【注目の研究?トピック】
Dojin News No.162
地球上の生命體の活動(dòng)や疾患における鉄の重要性の再認(rèn)識(shí) (名古屋大學(xué) 豊國(guó) 伸哉 先生)
Dojin News No.172
二重機(jī)能性蛍光色素(H-V)を用いたフェロトーシスの解明
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高感度だから內(nèi)在性の鉄も検出できる
HeLa細(xì)胞を用いて、細(xì)胞內(nèi)に內(nèi)在するFe2+および鉄キレート試薬Bpy(2,2‘-bipyridine、終濃度:100 μmol/l)と鉄(硫酸アンモニウム鉄(II) 、終濃度:100 μmol/l)の添加有無(wú)により、細(xì)胞內(nèi)のFe2+の変化をFerroOrangeにより確認(rèn)しました。
蛍光顕微鏡によるイメージング
鉄キレート試薬を添加することで無(wú)刺激の細(xì)胞に比べ蛍光強(qiáng)度が低下したことから、細(xì)胞內(nèi)には內(nèi)在性のFe2+が存在することが確認(rèn)できました。
<検出條件> Ex: 561 nm、Em: 570-620 nm スケールバー:20 μm
プレートアッセイにより簡(jiǎn)便に數(shù)値化
鉄キレート試薬および鉄の添加による細(xì)胞內(nèi)のFe2+量の変化を數(shù)値データとして確認(rèn)できました。
<検出條件> Ex: 543 nm、Em: 580 nm
*操作の詳細(xì)は よくある質(zhì)問(wèn)「プレートリーダーでの測(cè)定方法を教えてください?!工颏磪⒄栅坤丹?。
技術(shù)や使用製品に関する補(bǔ)足
ーフェロトーシス研究ー
実験例 : アミノ酸トランスポーター(xCT)阻害
【関連試薬】
?過(guò)酸化脂質(zhì)検出試薬
(Liperfluo)
?グルタミン酸測(cè)定キット
(Glutamate Assay Kit-WST)
?グルタチオン測(cè)定キット
(GSSG/GSH Quantification Kit)
參考文獻(xiàn)
文獻(xiàn)No. | 対象サンプル | 裝置 | 引用(リンク) |
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1) | 細(xì)胞 (HeLa) |
蛍光顕微鏡 | K. Tomita, M. Fukumoto, K. Itoh, Y. Kuwahara, K. Igarashi, T. Nagasawa, M. Suzuki, A. Kurimasa and T. Sato, "MiR-7-5p is a key factor that controls radioresistance via intracellular Fe2+ content in clinically relevant radioresistant cells.", Biochem Biophys Res Commun.., 2019,doi: 10.1016/j.bbrc.2019.08.117. |
2) | 細(xì)胞 (ヒト內(nèi)皮細(xì)胞株) |
蛍光顕微鏡 | Y. Wang and M. Tang, "PM2.5 induces ferroptosis in human endothelial cells through iron overload and redox imbalance", Environ. Pollut., 2019, 264, doi: 10.1016/j.envpol.2019.07.105. |
3) | 細(xì)胞 (MCF7-ADR) |
蛍光顕微鏡 | S Guo, X Yao, Q Jiang, K Wang, Y Zhang, H. Peng, J. Tang and W. Yang , "Dihydroartemisinin-Loaded Magnetic Nanoparticles for Enhanced Chemodynamic Therapy", Front Pharmacol , 2020, 11, 226. |
4) | 細(xì)胞 (293T) |
蛍光顕微鏡 | R. A. Weber, F. S. Yen, S.P.V. Nicholson, H. Alwaaseem, E.C. Bayraktar,M. Alam, R. C. Timson, K. La, M. Abu-Remaileh, H. Molina and K. Birsoy, "Maintaining Iron Homeostasis Is the Key Role of Lysosomal Acidity for Cell Proliferation", Mol. Cell, 2020, 77, 1-11. |
5) | 細(xì)胞 (SK-HEP-1) |
蛍光顕微鏡 (解析ソフトを使用し數(shù)値化) |
X. Li, T. Wang, X. Huang, Y. Li, T. Sun, S. Zang, K. Guan, Y. Xiong, J. Liu and H. Yuan , "Targeting ferroptosis alleviates methionine‐choline deficient (MCD)‐diet induced NASH by suppressing liver lipotoxicity", Liver Int., 2020, doi:10.1111/liv.14428. |
6) | 細(xì)胞 (HepG2) |
蛍光顕微鏡 |
T. Hirayama, M. Niwa, S. Hirosawa and H. Nagasawa, "High-Throughput Screening for the Discovery of Iron Homeostasis Modulators Using an Extremely Sensitive Fluorescent Probe", ACS Sens., 2020,doi: 10.1021/acssensors.0c01445. |
よくある質(zhì)問(wèn)
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Q
FerroOrangeで染色する時(shí)の注意點(diǎn)を教えて下さい。
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A
染色時(shí)は下記の點(diǎn)に注意の上、使用してください。
①FerroOrange染色後の培地交換
培地交換によりFerroOrangeが細(xì)胞外へ漏れ出てしまうため、染色後はそのまま観察してください。②コントロール実験
鉄検出の実験條件を確認(rèn)するため、鉄キレート試薬Bpy(2,2‘-bipyridine)または鉄(硫酸アンモニウム鉄(II) )を添加したサンプルを準(zhǔn)備し、FerroOrangeの蛍光強(qiáng)度の変化をみられることをお?jiǎng)幛幛筏蓼埂?/p>③細(xì)胞が染色されにくい(感度が低い)時(shí)の対応
細(xì)胞種によって染色度合いに差がみられる場(chǎng)合があります。
FerroOrange working solution濃度を推奨の1 μmol/lより高くして染色を行ってください。1-5 μmol/lの範(fàn)囲での染色をお?jiǎng)幛幛筏蓼埂?/p>
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Q
プレートリーダーでの測(cè)定方法を教えてください。
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A
下記の実験例を參考に測(cè)定ください。
<測(cè)定サンプル>
サンプルA:添加剤なし(HeLa細(xì)胞のみ)
サンプルB:鉄キレート試薬 2,2'-bipyridyl (Bpy) を添加したHeLa細(xì)胞
サンプルC:鉄(硫酸アンモニウム鉄)を添加したHeLa細(xì)胞<測(cè)定操作>
1. 96ウェルマイクロブラックプレート(透明底)にHeLa細(xì)胞懸濁液100 μlを 10,000 cells/wellになるよう播種し、37℃インキュベータ(5% CO2)で一晩培養(yǎng)した。
2. サンプルCの細(xì)胞をMEM(FBS不含) 100 μlで3回洗浄した。
3. サンプルCのウェルに硫酸アンモニウム鉄(II)/MEM(FBS不含)溶液 100 μL(終濃度:100 μmol/l)を添加し、37℃インキュベーター(5% CO2)中で30分間靜置した。
4. 全てのウェルの細(xì)胞をHBSS 100 μlで3回洗浄した。
5. サンプルAおよびCのウェルに1 μmol/l FerroOrange working solution 100 μlを添加し、サンプルBのウェルにFerroOrange (終濃度:1 μmol/l)及び Bpy (終濃度:100 μmol/l)を含むHBSS溶液 100 μlを添加し、37℃インキュベータ(5% CO2)で30分間インキュベートした。
6. プレートリーダーにて各サンプルの蛍光強(qiáng)度(Ex: 543 nm、Em: 580 nm)を検出した。<測(cè)定データ>
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Q
推奨のフィルターを教えてください。
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A
検出時(shí)の推奨フィルターは下記の通りです。
勵(lì)起フィルター: 530-565 nm
蛍光フィルター: 570-620 nm


取扱條件
性狀: | 本品はアセトニトリル、メタノール、ジメチルスルホキシドに溶解する。 |
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純度(HPLC): | 92.0% 以上 |
蛍光スペクトル: | 試験適合 |
1.保存方法:冷蔵,遮光 |

関連製品
この製品に関連する研究では、下記の関連製品も使われています。
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マロンジアルデヒド測(cè)定キット
MDA Assay Kit
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グルタチオン定量キット
GSSG/GSH Quantification Kit
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Mito-FerroGreen
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過(guò)酸化脂質(zhì)検出蛍光試薬
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