高選擇性氫化催化劑Highly Selective Hydrogenation Catalysts
本觸媒，ジホスフィン和二胺配位子的釕絡(luò)合物和強(qiáng)堿性基本成分的東西，酮類的不對(duì)稱氫化中，高羰基選擇性，エナンチオ選擇性擁有。本觸媒使用，氫壓常壓10氣壓溫和的條件下，高純度的光學(xué)光學(xué)活性酒精效率很好地合成可以。
高選擇性不對(duì)稱觸媒～～XylSKEWPHOS觸媒化氫
ジホスフィン和二胺配位子的不對(duì)稱釕觸媒，酮類的不對(duì)稱氫化中極高，エナンチオ催化劑活性高選擇性顯示。本公司，ジホスフィン配位體的結(jié)構(gòu)討論，加上1，3 -ジホスフィン。XylSKEWPHOS配位子的更高エナンチオ選擇性有不對(duì)稱觸媒化氫發(fā)售開(kāi)始了。
氫還原催化劑移動(dòng)型不對(duì)稱Asymmeric Transfer Hydrogenation Catalysts
光學(xué)活性二胺配位及芳烴配位擁有不對(duì)稱釕絡(luò)化物，酮類、亞胺類光學(xué)活性酒精類和胺高效帶來(lái)的實(shí)用性出色的催化劑。2 -丙醇摩羯酸等有機(jī)化合物氫源的還原反應(yīng)，所以耐壓容器等特殊設(shè)備，不需要實(shí)驗(yàn)室器具進(jìn)行簡(jiǎn)單的反應(yīng)等通用性出色。
改良型不對(duì)稱還原催化劑和トリフラート催化劑
這一次，以下兩點(diǎn)的不對(duì)稱觸媒開(kāi)始銷售了。
改良型不對(duì)稱●還原催化劑光學(xué)活性的トシルジアミン配位子的不對(duì)稱釕絡(luò)化物，酮類的不對(duì)稱還原催化劑非常有用，不過(guò)，底物通過(guò)充分的選擇性不獲得的情況也有。本公司，スルホニ郵件底部位改良的催化劑更高的エナンチオ選擇性發(fā)現(xiàn)有時(shí)浮現(xiàn)著，這個(gè)知識(shí)的基礎(chǔ)上各種改良型觸媒開(kāi)發(fā)了。
●トリフラート觸媒（不對(duì)稱觸媒化氫）芳烴配位，トシルジアミン配位擁有不對(duì)稱釕觸媒，解離性的配位體導(dǎo)入氫活性化會(huì)、酮類的不對(duì)稱觸媒化氫的功能，我知道的。反應(yīng)是中性～弱酸性下進(jìn)行，所以堿性條件下不穩(wěn)定的環(huán)狀酮和フェナシルクロリド，α-羥基苯乙酮等的不對(duì)稱氫化發(fā)揮效力。
日本制造的曹達(dá)不對(duì)稱分子觸媒
這一次，以下兩點(diǎn)的日本制造的曹達(dá)不對(duì)稱觸媒開(kāi)始銷售了。
氫化●不對(duì)稱觸媒本產(chǎn)品是IPHAN或者DMAPEN的手性二胺配位子的不對(duì)稱氫化釕催化劑。，環(huán)狀酮、氨基酮類等的不對(duì)稱氫化中，エナンチオ擁有高選擇性。
●不對(duì)稱相間移動(dòng)觸媒（DIOXEAZEPINE觸媒）不含金屬DIOXEAZEPINE觸媒，生成物的觸媒由來(lái)金屬混入能回避，光學(xué)活性醫(yī)藥品合成的有效手段而被期待。本觸媒光學(xué)活性α，α-ジアルキルアミノ酸合成特征擁有。
不對(duì)稱有機(jī)催化劑Chiral Organocatalyst
不使用有機(jī)金屬不對(duì)稱觸媒，反應(yīng)后的廢液和生成物的金屬混入可以避免環(huán)境調(diào)和型的催化劑。京都大學(xué)丸岡教授所開(kāi)發(fā)的不對(duì)稱相間移動(dòng)觸媒（簡(jiǎn)化丸岡觸媒TM）是醫(yī)藥中間體作為原料的重要的天然和非天然型α-氨基酸高效率，高選擇性合成可以。并且，大阪大學(xué)笹井教授所開(kāi)發(fā)的多點(diǎn)控制型有機(jī)分子觸媒Brφnsted酸和堿部位Lewis部位的協(xié)同效果，aza – Morita – Baylis – Hillman（aza – MBH）反應(yīng)對(duì)高選擇性，高催化劑活性顯示。
不對(duì)稱ジホスフィン配位體Chiral Diphosphine Ligand
岡山大學(xué)是永敏伸老師（現(xiàn)巖手大學(xué)）等開(kāi)發(fā)的不對(duì)稱的含氟ジホスフィン配位MeO – F12α- BIPHEP，β-不飽和羰基化合物的芳基硼酸的不對(duì)稱1，4 -加成反應(yīng)的配位作為傳統(tǒng)的不對(duì)稱配位凌駕的高催化劑活性顯示。
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