種屬反應(yīng)性
anti-ttf1抗體[ ep1584y ]（ab76013）
靶標(biāo)
功能 轉(zhuǎn)錄因子結(jié)合并激活甲狀腺特異性基因如甲狀腺球蛋白、甲狀腺過氧化物酶的啟動子，與促甲狀腺激素受體。 在甲狀腺分化表型的維持至關(guān)重要。 可能發(fā)揮的作用，在肺癌的發(fā)展和表面活性劑的平衡。 組織特異性 甲狀腺和肺。 疾病相關(guān) 缺陷NKX2-1是良性遺傳性舞蹈病的原因（BHC）[ 118700 ]；MIM：又稱為遺傳性舞蹈病無癡呆。 六六六是一種常染色體顯性遺傳性運(yùn)動障礙。 發(fā)病初期的癥狀（通常在5歲之前）和觀察，在BHC的一些家庭的癥狀會減少成年后表明，大腦的發(fā)育障礙疾病的結(jié)果。 六六六是非漸進(jìn)的患者有正?；蚵缘陀谡Ｖ橇?。 有相當(dāng)大的間和家庭內(nèi)的變異，包括構(gòu)音障礙、肌張力障礙、步態(tài)障礙軸。 缺陷是舞蹈手足徐動癥甲減NKX2-1，原因，和新生兒呼吸窘迫（chnrd）[ 610978 ] MIM。 該綜合征包括神經(jīng)、甲狀腺、呼吸問題。 序列相似性 屬于NK-2同源家族。 包含1個(gè)同源的DNA結(jié)合結(jié)構(gòu)域。 翻譯后修飾 磷酸化絲氨酸殘基。 細(xì)胞定位 核。