產(chǎn)品編號 | 產(chǎn)品名稱 | 產(chǎn)品規(guī)格 | 產(chǎn)品等級 | 產(chǎn)品價格 |
167-22681 | Pure?Sericin™ | 1g | 細(xì)胞培養(yǎng)用 | |
163-22683 | Pure?Sericin™ | 5g | 細(xì)胞培養(yǎng)用 |
純絲膠(蠶源蛋白)
Pure Sericin
本產(chǎn)品是Seiren株式會社制造的蠶繭源蛋白。
有報道指出在培養(yǎng)基中添加0.1%(w/v)本產(chǎn)品有促進(jìn)細(xì)胞生長和抑制細(xì)胞死亡的作用[1][2]。另有報道稱將1%(w/v)本產(chǎn)品與DMSO共同添加到基礎(chǔ)培養(yǎng)基,可作為無血清凍存液使用[3]。適用于無血清培養(yǎng)基的研究。
◆案例?應(yīng)用
雜交瘤細(xì)胞制備單克隆抗體的應(yīng)用實例
基礎(chǔ)培養(yǎng)基選擇日本制藥株式會社的DaigoDaigoT培養(yǎng)基。
1、只有DaigoT培養(yǎng)基,2、含0.1% Sericin的DaigoT培養(yǎng)基,3、 加入10%FBS的DaigoT培養(yǎng)基 以上3個條件進(jìn)行比較。
結(jié)果顯示,相比只有DaigoT培養(yǎng)基,含0.1% Sericin的DaigoT培養(yǎng)的活細(xì)胞密度和生存率有所改善(圖1,
圖2)。抗體產(chǎn)量與加入10%FBS培養(yǎng)基相同(圖3)?! ?/span>
(數(shù)據(jù)提供:福井大學(xué) 工學(xué)研究科 助教 寺田 聡先生)
-80℃凍存/復(fù)蘇人肝癌細(xì)胞株HepG2的研究案例
在以下凍存液樣品中添加2×105cells的HepG2細(xì)胞,懸浮后,在-80℃的冷凍庫凍存3天。然后復(fù)蘇,培養(yǎng)3天,測定其間的活細(xì)胞數(shù)。
1、普通凍結(jié)液(90%FBS+10%DMSO)
2、Sericin液(PBS加入氨基酸等+1% Sericin+10%DMSO)
(數(shù)據(jù)提供:福井大學(xué) 工學(xué)研究科 助教 寺田 聡先生)
促進(jìn)各種細(xì)胞的生長
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純絲膠(蠶源蛋白) |
液體培養(yǎng)基
上圖為細(xì)胞培養(yǎng)用的液體培養(yǎng)基和平衡鹽溶液。增加了廣受好評的D-MEM和RPMI-1640,新增第三種產(chǎn)品E-MEM等。適用于各種細(xì)胞培養(yǎng)。
產(chǎn)品名稱 |
產(chǎn)品編號 |
等級 |
規(guī)格 |
價格 |
|||
液體培養(yǎng)基 |
L-谷氨酰胺 |
酚紅 |
丙酮酸 |
||||
D-MEM (High Glucose) |
+ |
+ |
– |
044-29765 |
細(xì)胞培養(yǎng)用 |
500ml |
詢價 |
+ |
+ |
+ |
043-30085 |
細(xì)胞培養(yǎng)用 |
500ml |
詢價 |
|
– |
– |
– |
040-30095 |
細(xì)胞培養(yǎng)用 |
500ml |
詢價 |
|
D-MEM (Low Glucose) |
+ |
+ |
+ |
041-29775 |
細(xì)胞培養(yǎng)用 |
500ml |
詢價 |
E-MEM |
+ |
+ |
– |
051-07615 |
細(xì)胞培養(yǎng)用 |
500ml |
詢價 |
MEMα |
+ |
+ |
+ |
135-15175 |
細(xì)胞培養(yǎng)用 |
500ml |
詢價 |
RPMI-1640 |
+ |
+ |
– |
189-02025 |
細(xì)胞培養(yǎng)用 |
500ml |
詢價 |
Ham’s F-12 |
+ |
+ |
+ |
087-08335 |
細(xì)胞培養(yǎng)用 |
500ml |
詢價 |
Ham’s F-12 |
+ |
+ |
+ |
048-29785 |
細(xì)胞培養(yǎng)用 |
500ml |
詢價 |
平衡鹽溶液 |
|||||||
HBSS(-) with Phenol Red |
084-08345 |
細(xì)胞培養(yǎng)用 |
500ml |
詢價 |
|||
D-PBS(-) |
045-29795 |
細(xì)胞培養(yǎng)用 |
500ml |
詢價 |
|||
10×D-PBS(-) |
048-29805 |
細(xì)胞培養(yǎng)用 |
500ml |
詢價 |
[1]Terada, S., Nishimura, T., Sasaki, M., Yamada, H. and Miki, M.: Cytotechnology , 40, 3 (2002)
[2]Terada, S., Sasaki, M., Yanagihara, K. and Yamada. H.: J. Bioscience and Bioengineering , 100, 667(2005)
[3]Sasaki, M., Kato, S., Yamada, H. and Terada, S.: Biotechnol. Appl. Biochem , 42, 183(2005)