抗IKBα抗體[ E130 ]（ab32518）

發(fā)表于由

種屬反應(yīng)性

與反應(yīng)：小鼠、大鼠、倉鼠、人預(yù)測可用于：牛，豬抗IKBα抗體[ E130 ]（ab32518）
  • 應(yīng)用 AB評論 說明 國際商會/如果 1 / 50。 WB 1 / 1000 – 1 / 100000。檢測到的頻帶的約35 kDa（預(yù)測分子量：36 kDa）。 ihc-p 1 / 100。 IP 1 / 20。 流式細胞 1 / 20。

    • 靶標(biāo)

    • 功能抑制二B /相對復(fù)合物的活性通過捕獲相對的二聚體在細胞質(zhì)中的核定位信號的掩蔽。在免疫和炎癥反應(yīng)細胞的刺激，成為磷酸化促進泛素化和降解，使二聚與轉(zhuǎn)運到細胞核，激活轉(zhuǎn)錄。
    • 疾病相關(guān)外胚層發(fā)育不良，無汗，與T細胞免疫缺陷常染色體顯性遺傳
    • 序列相似性屬于B抑制劑家族。包含5個ANK重復(fù)。
    • 翻譯后修飾磷酸化；禁用B DNA結(jié)合活性的抑制作用。磷酸化的位置32和36是由UBE2D3導(dǎo)致多聚泛素化和降解后識別的前提。sumoylated；SUMO化需要的核輸入信號的存在。SUMO化塊的泛素化和蛋白酶體介導(dǎo)的降解的蛋白質(zhì)，從而提高蛋白質(zhì)的穩(wěn)定性。在lys-21 UBE2D3單泛素化和/或lys-22。泛素鏈的延伸則是由與SCF CDC34進行合作（FBXW11）E3連接酶泛素鏈復(fù)雜，建筑從UBE2D3引物NFKBIA泛素連接。由此導(dǎo)致的蛋白質(zhì)降解的泛素化。另外通過SCF泛素化（BTRC）刺激依賴性磷酸化的Ser-32和ser-36。deubiquitinated豬繁殖與呼吸綜合征病毒非結(jié)構(gòu)蛋白，從而干擾了NFKBIA退化和損害隨后B激活。
    • 細胞定位細胞質(zhì).核。原子核的核定位信號（NLS）和細胞質(zhì)之間穿梭CRM1依賴核出口。

    • 以上信息來自：UniProt加入目標(biāo)p25963UniProt協(xié)會通用蛋白質(zhì)資源（UniProt）2010
      核酸研究38（2010）：d142-d148。

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